1.ปฏิบัติตามระเบียบปฏิบัติงานของแผนกคลังบรรจุภัณฑ์ และบริษัท
2.ตรวจสอบ ปริมาณการรับ, การจัดเก็บ, การจ่าย, การรับคืนบรรจุภัณฑ์ ให้ถูกต้อง และเป็นปัจจุบัน
3.ตัดบันทึกสต๊อกการ์ด ให้ถูกต้อง และเป็นปัจจุบัน
4.ชี้บ่งสถานะบรรจุภัณฑ์ และบริเวณที่จัดเก็บบรรจุภัณฑ์ ให้อยู่ในบริเวณที่ถูกต้อง ตามมาตรฐานวิธีปฏิบัติ
5.ตรวจรับเข้าบรรจุภัณฑ์ ให้ถูกต้อง และครบถ้วนตามปริมาณการสั่งซื้อ
6.ดูแลพื้นที่ ปริมาณ การจัดเก็บ, การจ่าย, การรับคืน,ส่งคืน ของฉลากยา
7.เบิกจ่าย ตามหลักการ First-in, First-out (FIFO)
8.ตรวจสอบบรรจุภัณฑ์ที่ถึงกำหนดการวิเคราะห์ซ้ำ (Retest Date) และแจ้งฝ่ายควบคุมคุณภาพ ก่อนถึงกำหนด
9.จัดทำสรุป ลงในระบบรายงาน ERP
10.จัดส่งเลขรหัสวัสดุ เพื่อใช้บันทึกใน เอกสารบันทึกการผลิต (BPR)
11.ปฏิบัติงานด้านอื่น ๆ ตามที่ได้รับมอบหมายจากผู้บังคับบัญชา
*คุณสมบัติผู้สมัคร*
วุฒิการศึกษา ปวช.-ปวส. เป็นต้นไป
สามารถใช้คอมพิวเตอร์และโปรแกรมพื้นฐานได้ดี
ความรู้เรื่องระบบคุณภาพ ISO, GMP และระบบคลังสินค้า
ต้องการด่วน
59
เจ้าหน้าที่คลังสินค้าสำเร็จรูป
1.รับออเดอร์งานราชการและห้าง เพื่อเตรียมการล๊อคยา ตามเงื่อนไขที่ลูกค้ากำหนด
2.ตรวจสอบสต๊อกคลังราชการและห้าง และจัดยาตามออเดอร์ที่ลูกค้ากำหนด
3.พิมพ์ใบ GMP , ใบวิเคราะห์ยา (CER) ของโรงพยาบาล
4.แนบใบวิเคราะห์ยา (CER) ทุกโรงพยาบาล
5.ตรวจบิล TMC
6.แพ็คงานส่ง KERRY, EMS, บลูแอนด์ไวท์
7.แพ็คงาน/ตรวจบิลซื้อเงินสด, บิลเซลล์เบิกยา
8.ดำเนินการการรีแพ็ค เช่น แพ็คคู่, ติดบาร์โค๊ด, ติด Tag ราคา ฯลฯ
9.จัดทำป้าย Tag ติดหน้ากล่องตามที่ลูกค้ากำหนด เพื่อติดหน้ากล่องลูกค้า
10.ตรวจสอบควบคุมสต๊อกวัสดุการแพ็ค เช่น กล่องบรรจุ, เทปน้ำตาล ฯลฯ ให้เพียงพอต่อการใช้งานประจำวัน
11.จัดทำและส่งข้อมูลตามที่ผู้แทนร้องขอ เช่น ขนาดกล่อง, บาร์โค๊ด, น้ำหนัก, รูปยา ฯลฯ
12.จัดทำรายงานสต๊อกคงเหลือคลังราชการ และห้าง เพื่อเช็คสต๊อกประวัน /ประจำเดือน และร่วมหาสาเหตุกรณีเกิดผลต่างขาด/เกิน
13.ดำเนินการเขียนรายงานการแพ็คประจำวัน
14.จัดทำองค์ความรู้ทั้งหมดของงานราชการ และห้าง โดยทำเป็นรูปเล่มเพื่อเป็นข้อมูลการทำงาน
15.งานอื่น ๆ ตามที่ผู้บังคับบัญชามอบหมาย
*คุณสมบัติผู้สมัคร*
เพศชาย
วุฒิการศึกษา ปวช.-ปวส. เป็นต้นไป
สามารถใช้คอมพิวเตอร์และโปรแกรมพื้นฐานได้ดี
มีภาวะผู้นำและมีความรับผิดชอบสูง ละเอียดรอบคอบ
63
เจ้าหน้าที่พัฒนาธุรกิจ(Business Development Admin : OEM)
1.ประสานงาน ดูแลลูกค้า OEM (กลุ่มสินค้า Healthcare,ยา สมุนไพร,อาหารเสริม,เครื่องสำอาง,) ตั้งแต่รับลูกค้า พัฒนาสินค้า ดำเนินการจนจบกระบวนการ
2.สืบค้นข้อมูล ช่องทางการขาย ราคาสินค้าในตลาดราคาและสเปกของวัตถุดิบและบรรจุภัณฑ์ตามโจทย์
3.จัดทำเอกสารที่เกี่ยวข้องทั้งหมด (PR, Quotation, Artwork, จดหมาย, Packing list, แผนการผลิต ฯลฯ)
4.คอยติดตามstatusของงาน ทำนัดหมาย ช่วยประสานงานกับsupplier หน่วยงานภายในและภายนอกอื่นๆ
5.มีส่วนช่วยพัฒนาสินค้า Healthcare ของบริษัท(สืบค้นข้อมูล,จัดทำเอกสาร,ประสานงานภายใน ภายนอก
6.ร่วมเรียนรู้ระบบERP ในการทำงาน
*คุณสมบัติผู้สมัคร*
วุฒิปริญญาตรี สาขาบริหารธุรกิจ ,Food Science พิจารณาเป็นพิเศษ หรือสาขาที่เกี่ยวข้อง
มีประสบการณ์งานด้านOEM จะพิจารณาเป็นพิเศษ
มีประสบการณ์อย่างน้อย 1-3ปีขึ้นไป ในสายงานที่เกี่ยวข้อง
มีไหวพริบ ช่างสังเกต มีความละเอียดรอบคอบและมีความรับผิดชอบอย่างดี
ใช้ MS Office ได้ในระดับดี
ทำงานวันจันทร์-ศุกร์
ต้องการด่วน
1.ทำการพัฒนาสูตร ผลิตภัณฑ์ใหม่ ให้ได้ตามเป้าหมายที่ฝ่ายกำหนด
2.เก็บข้อมูลผลการทดลองสูตรตำรับและส่งรายงานผลการพัฒนาสูตรตำรับให้กับผู้จัดการฝ่ายพัฒนาสูตรตำรับ
3.จัดเตรียมเอกสารการพัฒนา
4.รวบรวมข้อมูลการพัฒนาผลิตภัณฑ์และจัดเตรียมเอกสารสำหรับยื่นขึ้นทะเบียน
5.ติดตามผลการศึกษาความคงตัวของผลิตภัณฑ์และรายงานผลให้แก่ผู้จัดการฝ่ายพัฒนาสูตรตำรับ
6.แก้ไขและป้องกันปัญหาที่เกิดขึ้นในฝ่ายพร้อมทั้งรายงานกับผู้จัดการ
7.อบรมและให้ความรู้ในการทำงานแก่พนักงานในฝ่าย
*คุณสมบัติผู้สมัคร*
จบวุฒิ ปริญญาตรี,โท สาขาเภสัชศาสตร์
รายได้เงินเดือนยังไม่รวมใบประกอบวิชาชีพและพิจารณาตามประสบการณ์และความสามารถของผู้สมัครเป็นสำคัญ
มีประสบการณ์ในการทำงานบริษัทผลิตยาหรือฝึกงานกับบริษัทยามาก่อนจะพิจารณาเป็นพิเศษ
หากมีประการณ์ทางด้าน R&D จะพิจารณาเป็นพิเศษ
มีมนุษย์สัมพันธ์ดีและมีความอดทน
51
ผู้ช่วยผู้จัดการเภสัชกรฝ่ายทะเบียนยาต่างประเทศ
1.รับนโยบายจากผู้จัดการฝ่าย ร่วมวางแผนและนำเสนอแผน ถ่ายทอดยังพนักงานภายในหน่วยงาน รวมถึงทำการติดตามผลการปฏิบัติงานพร้อมทั้งรายงานผลการทำงานแก่ผู้จัดการฝ่ายอย่างมีประสิทธิภาพ
2.ควบคุมการปฏิบัติงานของพนักงานในหน่วยงานให้เป็นไปตามกฎระเบียบข้อบังคับของบริษัท และภายในหน่วยงานที่สอดคล้องตามหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิต (GMP) หรือตามหลักเกณฑ์ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ที่ดี (GLP)
3.เป็นที่ปรึกษากับพนักงานในหน่วยงานในการหาสาเหตุหลักของข้อผิดพลาด การวางแผนการแก้ไข หาแนวทางป้องกันการเกิดซ้ำของปัญหาอย่างมีประสิทธิภาพ และรายงานปัญหาและผลแก่ผู้จัดการฝ่าย
4.ร่วมวางแผนพัฒนาประสิทธิภาพของหน่วยงานทั้งนโยบาย เครื่องมือในการทำงาน ขั้นตอน และจำนวนอัตรากำลัง รวมถึงการพัฒนาศักยภาพของพนักงานภายในหน่วยงาน ให้สามารถปฏิบัติงานได้อย่างมีประสิทธิภาพ
5.ร่วมผลักดันและนำเสนอแนวทางสร้างความผูกพันให้เกิดในหน่วยงาน ระหว่างหน่วยงาน และบริษัท
6.ทบทวนปรับปรุงกฎหมายผลิตภัณฑ์ต่าง ๆ และกฎหมายที่เกี่ยวข้องพร้อมทั้งเสนอแนะตามหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง
7.มีอำนาจในการตัดสินใจแก้ปัญหาเบื้องต้นที่ไม่ส่งผลกระทบต่อความเสียหายแก่บริษัท
8.เตรียม ตรวจสอบ และยื่นเอกสารขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ แก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการทะเบียนผลิตภัณฑ์ และต่ออายุทะเบียนผลิตภัณฑ์เพื่อการนำเข้าและส่งออกต่างประเทศ
9.ตรวจสอบและปรับปรุงข้อมูลทะเบียนผลิตภัณฑ์เพื่อการนำเข้าและส่งออกต่างประเทศของบริษัท
10.ตรวจสอบความถูกต้องของเอกสารกำกับยาและฉลากผลิตภัณฑ์เพื่อการนำเข้าและส่งออกต่างประเทศ ให้เป็นไปตามข้อบังคับต่าง ๆ ของกระทรวงสาธารณสุขและกฎหมายอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง
11.ปฏิบัติตามกฎระเบียบข้อบังคับบริษัทและคำสั่งผู้บังคับบัญชา
